Перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится. В него войдут еще две препарата. Соответствующий законопроект рекомендовал принять во втором чтении Комитет Госдумы по охране здоровья.
Документ предлагает передать минздраву полномочия по организации обеспечения лекарствами больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
Авторы законопроекта уточняют, что сейчас в перечне жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих орфанных заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, остаются 19 болезней. А организация обеспечения граждан препаратами и продуктами лечебного питания пока отнесена к полномочиям региональных властей в сфере здравоохранения.
Как пояснил Дмитрий Морозов, этими заболеваниями страдает более 1518 человек, в том числе 255 детей. На закупку препаратов будет выделяться по два миллиарда рублей ежегодно. Необходимые средства уже предусмотрены в госбюджете на ближайшие три года.