ТОРГ94 – Электронные закупки, госзакупки, тендеры

Минздрав планирует увеличить долю взаимозаменяемых препаратов

Министерство здравоохранения РФ планирует до 2021 г. в несколько раз увеличить долю взаимозаменяемых препаратов на рынке лекарств. Это поможет снизить расходы на их закупку более чем на 20%. Новая инициатива ведомства связана с успехами бюджетной экономии по итогам информатизации лекарственных госзакупок. Об этом сообщает газета «Коммерсант».

Напомним, что большая часть закупок лекарств в рамках информационной аналитической системы (ИАС) уже проходит при помощи электронного каталога, что позволяет снижать цену закупок на 10–15%. Каталог препаратов позволяет структурировать все лекарства в однородные группы по трем критериям (международное непатентованное наименование, лекарственные формы и дозировка) и считает средневзвешенные цены на каждую однородную группу, которая доступна заказчику. Средневзвешенные цены сейчас могут рассчитываться для 3 тыс. однородных групп лекарственных препаратов.

По словам министра здравоохранения Вероники Скворцовой, на данный момент число контрактов, обработанных в системе, превысило 506 тыс. на сумму более 501 млрд руб. Из них при помощи каталога описано 73% – 373 тыс. контрактов на сумму, превышающую 351 млрд руб. Это позволило снизить цену на закупки лекарств в среднем на 10–15%. Новая версия программы, по ее словам, приведет к дальнейшему падению цен из-за учета дополнительных характеристик лекарств — эквивалентных лекарственных форм и единиц измерений дозировок, а также их взаимозаменяемости.

По данным Минздрава, сейчас только 16% лекарств на российском рынке могут быть признаны взаимозаменяемыми. До 2021 г. ведомство совместно с ФАС утвердит методику расчета, которая позволит довести их долю до 60–70%. Сейчас Минздрав и ФАС разработали законопроект, который расширяет понятие взаимозаменяемости препаратов. Документ уже прошел согласование с ведомствами и на данный момент находится в правительстве. Документ предлагает до 31 декабря 2020 г. установить взаимозаменяемость для 80% лекарственных препаратов, а для оставшихся 20% провести дополнительные исследования до конца 2021 г.

Exit mobile version