Из условий подписанного государственного контракта известно, что новый препарат должен характеризоваться высокой степенью избирательной активности и низкой токсичностью синтезированного вещества. Такие характеристики, предполагают ученые, позволят избежать побочных эффектов.
Профессор химического факультета ПГНИУ подчеркивает, что до октября 2015 года ученые провели все необходимые фармацевтические и фармакологические изыскания, оценили безопасность нового лекарства и разработали его лекарственную форму.
В рамках данного госзаказа предстоит закончить разработку лекарства и провести его доклинические испытания: изучить его репродуктивную, хроническую и острую токсичность, иммунотоксичность, аллергенность, эмбриотоксичность, канцерогенность, мутагенность и исследовать фармакокинетику.
Запланированные исследования будут реализованы в рамках Федеральной целевой программы ФАРМА–2020.