Правительство РФ утвердило положение о ведении реестра единственных поставщиков лекарственных препаратов и медицинских изделий, которые не имеют российских аналогов и производятся иностранными компаниями из дружественных стран. В документе также прописаны условия включения в реестр организаций, поставляющие в Россию лекарства и медизделия.
Прежде всего уточняются понятия – лекарственный препарат – это препарат с международным непатентованным наименованием, лекарственной формой и дозировкой, сведений о которых нет в ГРЛС либо есть, но на дату подачи заявления о включении организации в реестр в гражданском обороте существует не более одного торгового наименования. Под медизделием понимается изделие, отнесенное к коду вида номенклатурной классификации медизделий при отсутствии других медизделий, зарегистрированных и поставлявшихся в течение одного года на дату подачи заявления о включении организации в реестр по этому коду.
В Реестр включаются организации, которые соответствуют требованиям, установленным к участникам закупок. Реестр ведет и размещает на своем официальном сайте Минпромторг России.