Министерство здравоохранения РФ представило поправки об ужесточении лицензионных требований к медицинским организациям из-за внедрения системы маркировки лекарств. Соответствующая информация содержится в проекте постановления правительства РФ “О внесении изменений в п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности”.
Минздрав предлагает дополнить существующие лицензионные требования ч. 7 ст. 67 Федерального закона “Об обращении лекарственных средств”. Согласно указанной норме, ИП и организации, которые производят, хранят, ввозят, отпускают, применяют и уничтожают лекарства, по Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП) должны вносить информацию о лекарствах в систему МДЛП.