В 2020 г. с регионального на федеральный уровень может быть передано финансирование по лечению еще трех видов редких (орфанных) заболеваний. Письмо с таким предложением в Минфин направила спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко, сообщил глава комитета по соцполитике Валерий Рязанский.
По его словам, Валентина Матвиенко отправила письмо в Минфин по передаче следующих трех нозологий из 19, цена вопроса – 12 млрд руб. Для лечения этих трех орфанных заболеваний используются те же лекарственные препараты, которые уже закупаются в РФ. Логика в том, чтобы не закупать новые лекарственные препараты, а увеличить количество тех, которые уже закупаются.
Ранее, Совет Федерации одобрил закон о расширении перечня орфанных заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается за счет федерального бюджета. На тот момент из федерального бюджета финансировалась покупка лекарств для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу “Семь высокозатратных нозологий”. Препараты по еще 24 нозологиям должны были закупаться за счет региональных бюджетов. Инициатива расширила программу “Семь нозологий” на еще пять наиболее затратных заболеваний.