В пояснительной записке отмечается, что надеяться на возмещение около половины затраченных средств могут те российские разработчики, которые занимаются созданием аналогов инновационных лекарств со схожим с оригинальными препаратами фармакотерапевтическим действием и доказанной клинической эффективностью. Также новые лекарства обязательно должны иметь изученный механизм действия и воздействовать на известные биомишени.
Стоит напомнить, что такое решение было принято на фоне предложения Минпромторга расширить перечень импортных медтоваров, которым запрещено участвовать в российских госзакупках. Изначально эта тема поднималась еще в феврале 2015 г., тогда был составлен первоначальный перечень. Сейчас этот список дополнили, включив еще ряд часто используемых товаров, например, презервативы для УЗИ и профилактики СПИДа, марлевые бинты и салфетки, трости, ходунки, костыли, протезы для груди и много других.